Cobra Tablette

Cobra Tablette: Zusammensetzung

Tablette blau und rot (Dosierung ist 25 mg, 50 mg oder 100 mg) beschichtet oder Diamanten (Dosis von 50 mg oder 100 mg) Formen der dvovypukloyu Oberfläche. Marmor ist erlaubt. Auf der Oberfläche der rautenförmigen Tabletten kann man die Handelsmarke der Gesellschaft oder einerseits und die Dosierung 50 oder 100 – auf der anderen Seite anwenden.

Medizinische Form

Cobra Tabletten im Blister

1 Tablette enthält 120 mg Sildenafil Citrat bei der Übertragung auf Sildenafil 25 mg oder 50 mg oder 100 mg;

mikrokristalline Cellulose; Calciumhydrophosphat, wasserfrei; Aluminiumhydroxid; Natriumcroscarmellose; Poidon; Magnesiumstearat; hochdisperses Siliciumdioxid; Trockenmischung „Opadry II white“ mit Titandioxid (E 171), Talk, Polyethylenglykol (Macrogol), Polyvinylalkohol; Indigocarin (E 132); candorin „Silberglanz“.
 

Pharmakotherapeutische Gruppe

Arzneimittel zur Behandlung der erektilen Dysfunktion. Der Mechanismus der Wirkung. Cobra Tablette ist ein orales Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion. In der Erregung gewinnt das Medikament eine reduzierte erektile Funktion, indem es den Blutfluss zum Penis erhöht.

Der physiologische Mechanismus, der eine Erektion verursacht, beinhaltet die Freisetzung von Stickoxid (NO) in den Schwellkörpern während der Erregung. Freigesetzt Stickstoffmonoxid aktiviert das Enzym Guanylatcyclase, die erhöhte Spiegel von cyclischem Guanosinmonophosphat (cGMP) stimuliert, die wiederum die Relaxation der glatten Muskulatur der Corpora cavernosa verursacht, den Blutfluss fördern.

Cobra Tablette enthält Sildenafil ist ein potenter und selektiver Inhibitor der cGMP-spezifischen Phosphodiesterase-5 (PDE5) in den Schwellkörpern, wo PDE5 für den Zerfall von cGMP verantwortlich ist. Wirkungen von Cobra Tablette auf der Erektion sind peripherer Charakter. Sildenafil übt keine direkte entspannende Wirkung auf den isolierten kavernösen menschlichen Körper aus, verstärkt aber potentiell die entspannende Wirkung von NO auf dieses Gewebe. Als Stoffwechselweg aktivierte NO / cGMP, die während Stimulation, Hemmung von PDE5 Sildenafil erhöht den Spiegel von cGMP im Schwellkörper.
 

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Wirkung von Cobra Tablette

Cobra Tablette ist selektiv für PDE5, das aktiv an der Erektion beteiligt ist. Die Wirkung von Sildenafil auf PDE5 ist stärker als bei anderen bekannten Phosphodiesterasen. Dieser Effekt ist 10 Mal stärker als der Effekt auf FDE6, der an den Prozessen der Photokonversion in der Retina beteiligt ist. In der maximal empfohlenen Dosis von Sildenafil zu PDE5 Selektivität Anwendung 80mal größer ist als seine Selektivität für FDE1, 700-mal höher als FDE2, FDEZ, FDE4, FDE7, FDE8, FDE9, FDE10 und FDE11. Insbesondere die Selektivität der PDE5 Sildenafil bis 4000 mal größer ist als seine Selektivität für FDEZ – cAMP Phosphodiesterase-spezifische Isoformen bei der Regulation der kardialen Kontraktilität beteiligt.
 

Absorption

Sildenafil wird schnell absorbiert. Maximale Plasmakonzentrationen des Arzneimittels werden nach oraler Verabreichung auf nüchternen Magen innerhalb von 30 bis 120 Minuten (im Mittel 60 Minuten) erreicht. Die mittlere absolute Bioverfügbarkeit nach oraler Verabreichung beträgt 41% (Bereich von 25 bis 63%). Im empfohlenen Dosisbereich (25 bis 100 mg) sind AUC und Cmax von Sildenafil nach oraler Gabe proportional zur Dosis erhöht.

Bei der Einnahme von Cobra Tablette während der Mahlzeiten nimmt der Absorptionsgrad mit einer durchschnittlichen Verlängerung von T max auf 60 Minuten und einer durchschnittlichen Abnahme der Cmax um 29% ab.

Verteilung Das durchschnittliche Verteilungsgleichgewicht (Vd) beträgt 105 Liter, was auf die Verteilung des Medikaments in den Körpergeweben hinweist. Nach einer einzelnen oralen Verabreichung von Sildenafil 100 die durchschnittliche maximale Gesamtplasmakonzentration von Sildenafil mg beträgt ca. 440 ng / ml (Variationskoeffizient von 40%). Da die Sildenafil-Bindung und sein Haupt N-Desmethyl-Metabolit Plasmaproteine ​​bis zu 96% mittlere maximale Plasmakonzentration von Sildenafil frei bis zu 18 ng / ml (38 nmol). Das Ausmaß der Proteinbindung ist unabhängig von der Gesamtkonzentration von Sildenafil.

Bei Menschen, die die Cobra Tablette einmal verwendet, 90 Minuten bestimmt weniger 0,0002% (im Mittel 188 ng) der applizierten Dosis ejakulieren.

Biotransformation. Metabolism Sildenafil ist hauptsächlich mit Lebermikros Isoenzyme CYP3A4 (Hauptweg) und CYP2C9 (Nebenroute). Der wichtigste zirkulierende Metabolit wird durch N-Demethylierung von Sildenafil gebildet. Selektivität Metabolit relativ PDE5 Selektivität im Vergleich zu Cobra Tablette und der aktiven Metaboliten relativen PDE5 etwa 50% der Aktivität des Ausgangsmaterials. Die Plasmakonzentrationen dieses Metaboliten machen etwa 40% der Konzentration von Sildenafil im Plasma aus.